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干細(xì)胞治療糖尿病一直被看好，然而，長(zhǎng)期缺少系統(tǒng)及客觀的臨床依據(jù)作為支撐。由中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心（301醫(yī)院）的研究人員于發(fā)表在《干細(xì)胞研究與治療》雜志上的題為“Efficacy and safety of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells in Chinese adults with type 2 diabetes: a single-center, double-blinded, randomized, placebo-controlled phase II trial ”的II期臨床研究結(jié)果，很好的總結(jié)了干細(xì)胞（研究中采用的是臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞）治療對(duì)于2型糖尿病的潛在價(jià)值。小編將其中部分內(nèi)容摘選出來(lái)，僅供交流。

2型糖尿?。═2DM）是一種異質(zhì)綜合征，其特征是由于胰島素敏感性降低和胰島素分泌減少導(dǎo)致血糖控制進(jìn)行性惡化，由于其高患病率和嚴(yán)重發(fā)病率已成為全球人類健康的嚴(yán)重威脅。飲食控制、體育鍛煉和降糖藥物已被證明可以暫時(shí)改善高血糖，但不能抑制T2DM的發(fā)病機(jī)制或降低發(fā)病率。因此，需要開發(fā)更有效的治療T2DM的方法。

間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 是一種成體干細(xì)胞，通過分泌多種細(xì)胞因子和免疫抑制分子，具有很強(qiáng)的抗炎和免疫調(diào)節(jié)能力_[1,2]。其已成功應(yīng)用于治療不同類型的自身免疫性疾病，如中風(fēng)_[3]、心肌梗塞_[4]、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡_[5，6]和移植物抗宿主病_[7]。胰島中的慢性炎癥反應(yīng)和免疫紊亂會(huì)導(dǎo)致胰島素抵抗、胰島β細(xì)胞破壞和T2DM的發(fā)病。因此，MSCs移植可能是T2DM的一種治療選擇。以往的動(dòng)物研究表明，MSCs治療通過促進(jìn)胰島恢復(fù)和減輕胰島素抵抗來(lái)改善高血糖_{[8 , 9]}。此外，越來(lái)越多的臨床試驗(yàn)報(bào)告了MSCs移植對(duì)T2DM患者的治療效果和安全性 _{[10 ,11,12,13,14 ,15,16,17,18,19, 20]}。

MSCs可以來(lái)源于各種組織（例如，骨髓、脂肪組織和臍帶），MSCs的獲取或應(yīng)用是沒有倫理爭(zhēng)議的。MSCs最初是從骨髓中分離出來(lái)的_[21]，這被認(rèn)為是用于治療T2DM _[22]的最容易獲得的 MSCs來(lái)源。幾項(xiàng)臨床試驗(yàn)證實(shí)了骨髓來(lái)源的MSCs (BM-MSCs)在T2DM中的治療潛力 _{[10, 12,14,15,16,17]}。臍帶來(lái)源的MSCs (UC-MSCs)具有與BM-MSCs相似的免疫抑制特性，并且由于其低成本、無(wú)痛、高產(chǎn)量、快速收集和非免疫原性特征而具有治療T2DM的臨床潛力_[19]。然而，很少有臨床研究專注于用UC-MSCs治療T2DM，也少有臨床試驗(yàn)報(bào)道 UC-MSCs對(duì)T2DM患者胰島素抵抗的影響。因此，開展了一項(xiàng)單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期試驗(yàn)，以探討靜脈輸注UC-MSCs在T2DM患者中的療效和安全性。

研究設(shè)計(jì)和參與者

這項(xiàng)前瞻性、單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期試驗(yàn)于2015年10月至2018年12月在中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學(xué)中心進(jìn)行。研究方案獲得批準(zhǔn)PLAGH第一醫(yī)學(xué)中心倫理委員會(huì)（批準(zhǔn)號(hào)：2013-107-01），符合赫爾辛基宣言指南。所有參與者在招募前都提供了書面知情同意書。該研究已在ClinicalTrials.gov上注冊(cè)（備案編號(hào)：NCT02302599）。

符合以下納入標(biāo)準(zhǔn)的患者符合入組條件：(1)年齡在20至65歲之間；(2)診斷為T2DM的時(shí)間< 20年（HbA1c水平在7.0%-12.0%之間）；(3)二甲雙胍穩(wěn)定胰島素治療 (0.5-1.0 U/kg/天) 控制不充分≥ 3個(gè)月；(4 )空腹C肽水平≥1 ng/mL；(5)體重指數(shù)(BMI)為24-40 kg/m².如果患者有酮尿癥、腫瘤、血清肌酐水平< 175μmol/L、先前診斷為心肌梗塞、當(dāng)前心絞痛或心力衰竭、>1次主要血管事件、需要激光治療的視網(wǎng)膜病變、惡性高血壓、未干預(yù)的內(nèi)分泌疾病、排除胰島素治療的職業(yè)、限制預(yù)期壽命的嚴(yán)重并發(fā)疾病、對(duì)研究方案的理解不足、藥物濫用、計(jì)劃懷孕和過敏體質(zhì)。

程序

人臍帶取自在中國(guó)人民解放軍第一醫(yī)學(xué)中心分娩的健康婦女。所有受試者均提供知情同意。所有程序均按照中國(guó)人民解放軍第一醫(yī)學(xué)中心倫理委員會(huì)指南進(jìn)行。UC-MSCs從靜脈和動(dòng)脈周圍的凝膠狀組織中分離出來(lái)，并通過表型分析和細(xì)胞分化試驗(yàn)進(jìn)行表征，如前所述 _{[23, 24]}。符合入選標(biāo)準(zhǔn)的患者被隨機(jī)分配接受靜脈輸注UC-MSCs（100mL）或相同劑量的安慰劑（UC-MSCs懸浮液，由含有3%人白蛋白和0.5 mL多種維生素的生理鹽水組成）肘關(guān)節(jié)靜脈輸注3次，間隔4周，觀察24小時(shí)后出院，無(wú)不良反應(yīng)。本研究采用4代UC-MSCs，每次輸注UC-MSCs總數(shù)為1×10⁶/kg。

出院后，每12周對(duì)患者進(jìn)行一次為期48周的隨訪，并要求在隨訪期間的不同時(shí)段進(jìn)行血糖自我監(jiān)測(cè)（每周≥15次，包括5點(diǎn)曲線）。胰島素滴定基于外周血葡萄糖水平，目標(biāo)空腹血糖水平在4.4和7.0 mmol/L之間。建議患者在住院和隨訪期間保持規(guī)律的飲食和健康的生活方式管理。如果在研究期間的任何時(shí)候患者的每日總胰島素劑量≤0.2 U/kg，則他們停止使用外源性胰島素并給予口服抗糖尿病藥以預(yù)防低血糖。如果患者在每日總胰島素劑量為>1.5 U/kg的情況下出現(xiàn)血糖不受控制，他們將停止研究，并根據(jù)患者病情調(diào)整降糖策略，預(yù)防糖尿病并發(fā)癥。

每12周評(píng)估一次胰島素需求和HbA1c水平。

人UC-MSC的表征

培養(yǎng)的人類UC-MSCs具有雙極紡錘形和成纖維細(xì)胞樣形態(tài)，隨后檢查了貼壁細(xì)胞的免疫表型特征和多向分化潛能。細(xì)胞表達(dá)UC-MSCs的表面標(biāo)志物，包括CD90、CD73和CD105，而UC-MSCs的陰性標(biāo)志物，包括CD34、CD45和HLA-DR，均未檢測(cè)到。此外，UC-MSCs 表現(xiàn)出對(duì)成骨細(xì)胞和脂肪細(xì)胞的分化潛力。

研究人群

2015年10月至2018年12月期間，篩選了183名患者的資格，最終招募了91名患者。入組受試者被隨機(jī)分配接受UC-MSCs移植（n =45）或安慰劑（n=46）。共有73名（86.8%）患者完成了試驗(yàn)，其中UC-MSCs組37名（82.2%）患者和安慰劑組36名（78.3%）患者。安慰劑組中的兩名患者未完成所有治療。2例患者因不良事件退出，兩組均失訪6例（圖1）。兩組患者在基線時(shí)的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)和臨床特征是平衡的（表1）。

療效

與安慰劑組相比，UC-MSCs組有更多患者達(dá)到主要終點(diǎn)。治療后48周，UC-MSCs組20%的患者達(dá)到HbA1c<7.0%和每日外源胰島素降低≥50%的目標(biāo)，而安慰劑組為4.55%（p<0.05，表2）。兩組之間比率差異的95% CI為2.25-28.66%。

在兩組中，與其各自的基線值相比，9、20、32和48周的每日胰島素需求量逐漸減少（與兩組基線相比，p<0.01）。然而，在9、20、32和48周時(shí)，UC-MSCs組患者的胰島素需求仍低于安慰劑組（0.50±0.18vs0.63±0.19 U/kg/天，p?<0.01；0.50±0.24vs0.58±0.24U/kg/day,p>0.05;0.49±0.24vs0.59±0.27 U/kg/day, p>0.05; 0.45±0.25vs0.57±0.26U/kg/day,p< 0.05）（圖2A）。兩組在相同時(shí)間點(diǎn)的總胰島素劑量觀察到相似的模式（38.80±15.89vs49.75±14.92U/天，p<0.01; 37.81±19.87vs45.56±19.14 U/天，p>0.05；37.32±19.63與46.19±21.85 U/天，p>0.05；34.51±20.19vs45.19±21.21 U/天，p<0.05）（圖2B）。在9、20、32和48周時(shí)，UC-MSCs組的胰島素減少百分比顯著高于安慰劑組（30.00%vs12.77%，p<0.01；27.83%vs15.25%，p<0.01 ; 24.44% vs 10.24%, p < 0.05, 27.78%vs15.62%, p<0.05）（2C）?？傮w而言，13.5% (5/37) 的患者在UC-MSCs 移植后8-24周（12±7.6周）內(nèi)不再使用胰島素，并且在37.2±15.2周內(nèi)沒有重復(fù)使用胰島素。而安慰劑組中的所有患者除外。

UC-MSCs移植后HbA1c水平下降，治療后9周降幅最大，隨訪20、32、48周略有升高；然而，它們?nèi)匀坏陀诨€值。此外安慰劑組的HbA1c水平在9周時(shí)略有下降，然后逐漸升高至較高水平。隨訪期間UC-MSCs組HbA1c水平低于安慰劑組（?9周和48周p <0.01，20周p<0.05，32周p<0.05）兩組）（圖2D）。UC-MSCs組的HbA1c水平在48周時(shí)下降了1.31%，而對(duì)照組僅下降了0.63%（p=0.0081）。與安慰劑組相比，UC-MSCs的更多參與者在9、20、32和48周時(shí)達(dá)到了目標(biāo)HbA1c水平（<7.0%）。這些結(jié)果表明了UC-MSCs移植在T2DM中的治療潛力。

UC-MSCs 組的空腹C肽水平在治療后沒有顯著變化，但安慰劑組下降（圖3A）。UC-MSCs 組中胰高血糖素刺激的C肽水平倍數(shù)變化在9周時(shí)增加，在20周和48周時(shí)逐漸降低。安慰劑組C肽水平的倍數(shù)變化逐漸降低。UC-MSCs 組中的AUCC-pep在9周和20周時(shí)增加，在48周時(shí)略有下降，安慰劑組逐漸下降。這些結(jié)果表明，UC-MSCs并未顯著改善T2DM患者的胰島β細(xì)胞功能。

HEC結(jié)果顯示，UC-MSCs移植有效降低了T2DM患者的胰島素抵抗。安慰劑組在基線和9周和48周的GIR分別為3.26、3.26和3.60 mg/min/kg（與基線相比p>0.05），UC-MSCs組的GIR分別為3.12、3.97和分別為4.76 mg/min/kg（?與基線相比，第9周和第48周時(shí)p<0.01）（兩組之間在第?9周時(shí)p<0.05，在第48周時(shí)p<0.01）（圖3D）。

安全性

所有不良事件總結(jié)在表3中。UC-MSCs組中的兩名患者退出試驗(yàn)。一名女性患者有10年的高血壓和高血脂病史，在第三次輸注UC-MSCs后1個(gè)月出現(xiàn)腦梗塞。治療兩個(gè)月后康復(fù)。一名男性患者在第三次輸注UC-MSCs后3個(gè)月因意外導(dǎo)致股骨頸骨折。在與獨(dú)立裁決委員會(huì)討論后，認(rèn)為這些事件與UC-MSCs治療無(wú)關(guān)。

在安慰劑組中，一名患有胰島素自身抗體（IAA）陽(yáng)性的患者和一名患有增生性貧血的患者退出了試驗(yàn)。一名患者被診斷為甲狀腺乳頭狀癌，一名患者在最后一次就診時(shí)被診斷為前列腺癌；因此，他們停止了這項(xiàng)研究。在研究期間沒有報(bào)告與治療相關(guān)的死亡。其他患者腫瘤標(biāo)志物未見陽(yáng)性，影像學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)腫瘤。體質(zhì)檢查和實(shí)驗(yàn)室測(cè)試顯示，在隨訪的48周內(nèi)沒有其他與UC-MSCs相關(guān)的副作用。所有患者 (n=91) 仍在接受潛在遲發(fā)性副作用的隨訪。

這項(xiàng)前瞻性、單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的II期試驗(yàn)表明，與安慰劑組相比，在肘關(guān)節(jié)靜脈輸注UC-MSC可使更高比例的患者達(dá)到目標(biāo)HbA1c水平<7.0%和降低每日胰島素用量，48周時(shí)≥50%。UC-MSCs 治療減少了每日胰島素需求，降低了HbA1c水平，并以時(shí)間依賴性方式改善了胰島素抵抗。未發(fā)生與UC-MSCs移植相關(guān)的重大不良事件。這些結(jié)果表明了UC-MSCs移植治療T2DM是安全和有效的。

2009年，Bhansali等人首先表明BM-MSCs移植顯著降低了10名T2DM患者的胰島素需求并提高了刺激的C肽水平_[10]。隨后，多項(xiàng)研究證實(shí)了BM-MSCs和胎盤來(lái)源的MSCs在T2DM治療中的有效性和安全性 _{[11,12,13,14,15,16,17]}，包括三個(gè)前瞻性、隨機(jī)、單盲安慰劑對(duì)照研究 _[14,15,17]。UC-MSCs具有低免疫原性，容易獲取和不涉及倫理問題 _[25]。因此，它們可能是糖尿病細(xì)胞療法的新來(lái)源。三項(xiàng)研究使用UC-MSCs移植治療人類T2DM。一項(xiàng)研究中的患者的胰島素需求減少≥50%受試者）。然而，這些指數(shù)在接下來(lái)的3-6個(gè)月內(nèi)惡化 _[18]。在另一項(xiàng)研究中，18名T2DM患者接受3次UC-MSCs靜脈輸注，間隔2周，共6個(gè)月。結(jié)果顯示，18名患者中有8名對(duì)治療有反應(yīng)，表現(xiàn)為空腹和餐后血糖水平降低；然而，治療前后的胰島素劑量沒有顯著差異_[19]。

在另一項(xiàng)試驗(yàn)中，6名T2DM患者接受兩次靜脈輸注UC-MSCs治療，間隔2周，隨訪時(shí)間≥24個(gè)月。1/2的患者25至43個(gè)月之間不再使用胰島素。其余患者繼續(xù)需要注射胰島素，但劑量明顯減少_[20]。這些研究初步證實(shí)了UC-MSCs治療T2DM的療效。然而，治療后胰島素需求的結(jié)果并不一致。在這項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照研究中，與安慰劑組相比，UC-MSCs組中更多的患者在治療后48周達(dá)到了主要終點(diǎn)，并且在UC-MSCs治療后胰島素需求量呈時(shí)間依賴性下降方式，這表明 UC-MSCs治療T2DM的療效。然而，我們的UC-MSCs組中胰島素減少的百分比和無(wú)胰島素患者的比例低于其他研究中報(bào)道的，這可能是由于入組受試者的異質(zhì)性所致。

既往研究表明，T2DM患者的HbA1c水平在UC-MSCs移植后逐漸下降1.2%，在治療后3 個(gè)月和6個(gè)月觀察到最大下降，并在12個(gè)月時(shí)略有上升_[18]。在本研究中，UC-MSCs組的HbA1c水平下降1.31%，達(dá)到目標(biāo)HbA1c水平（<7%）的患者百分比在第9周時(shí)最高（55.56%），并維持在約40%。我們的UC-MSCs組中HbA1c變化的趨勢(shì)與其他研究中發(fā)表的使用 UC-MSCs移植治療T2DM患者的情況相似。此外，與其他治療T2DM的常見降糖藥相比，我們的UC-MSCs輸注實(shí)現(xiàn)了HbA1c水平下降的情況相似，這證實(shí)了UC-MSCs治療T2DM的高效性。

動(dòng)物研究表明，間充質(zhì)干細(xì)胞移植通過促進(jìn)殘留β細(xì)胞復(fù)制、改善胰島自噬功能、促進(jìn)胰島β細(xì)胞表型去分化和胰島局部微環(huán)境中巨噬細(xì)胞的極化修復(fù)_{[26 , 27]}。此外，一些臨床研究探討了UC-MSCs對(duì)T2DM患者胰島β細(xì)胞功能的影響。他們發(fā)現(xiàn)空腹血清C肽水平在 UC-MSCs移植后6個(gè)月逐漸升高至峰值，然后在12個(gè)月略有下降。同樣，另一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，UC-MSCs輸注后四個(gè)時(shí)間點(diǎn)（OGTT 0、1、2 和3小時(shí)）血漿C肽水平?jīng)]有顯著變化_[19]。在UC-MSCs組中沒有觀察到空腹血漿C肽水平的顯著改善。UC-MSCs 輸注后胰高血糖素刺激的C肽水平和AUCC-pep暫時(shí)升高然后逐漸降低至基礎(chǔ)水平。動(dòng)物研究表明，β細(xì)胞去分化而不是細(xì)胞凋亡是T2DM 的主要因素。UC-MSCs治療是逆轉(zhuǎn)T2DM中β細(xì)胞去分化的有前景的策略。由于UC-MSCs的逆轉(zhuǎn)作用在β細(xì)胞分化的早期階段更強(qiáng)烈_[28]，因此長(zhǎng)期患病的患者胰島β細(xì)胞功能的改善并不明顯。這提示了疾病發(fā)生早期用UC-MSC早受益。

MSCs輸注已被證明可改善動(dòng)物T2DM模型中的胰島素抵抗。BM-MSCs輸注通過激活胰島素受體底物1/蛋白激酶B信號(hào)通路，以改善T2DM大鼠的胰島素抵抗_[9]。UC-MSCs通過誘導(dǎo)脂肪組織巨噬細(xì)胞進(jìn)入抗炎表型來(lái)降低2型糖尿病大鼠的胰島素抵抗 _[29]。此外，脂肪來(lái)源的間充質(zhì)干細(xì)胞通過調(diào)節(jié)肝臟葡萄糖代謝改善2型糖尿病大鼠的高血糖癥 _[30]。據(jù)報(bào)道，UC-MSCs通過抑制NLRP3炎癥小體介導(dǎo)的炎癥來(lái)改善T2DM大鼠肝臟和脂肪組織中的胰島素抵抗_[31]。很少有臨床研究關(guān)注UC-MSCs對(duì)T2DM胰島素抵抗的影響。在本研究中，我們證明UC-MSCs輸注以時(shí)間依賴性方式顯著減輕胰島素抵抗，這表明 UC-MSCs治療可有效改善T2DM中的胰島素抵抗。

UC-MSCs對(duì)多種疾病的治療效果已有報(bào)道，未見明顯不良反應(yīng)報(bào)道_{[32 , 33]}。在我們的研究中，一名患者因長(zhǎng)期未控制的高血壓和高脂血癥而患腦梗塞，這與輸注UC-MSCs無(wú)關(guān)，未發(fā)現(xiàn)細(xì)胞相關(guān)的免疫反應(yīng)或腫瘤形成。安全性評(píng)估表明，通過靜脈輸注給予UC-MSCs在T2DM患者中具有良好的耐受性。但需要進(jìn)一步觀察可能的移植并發(fā)癥。

這項(xiàng)研究是一項(xiàng)單中心試驗(yàn)，招募了少量中國(guó)患者。入組受試者的年齡、T2DM病程、胰島 β細(xì)胞功能狀況和胰島素抵抗具有高度異質(zhì)性。因此，該結(jié)果不能擴(kuò)展到所有T2DM患者。由于我們的患者接受了短期隨訪，因此需要長(zhǎng)期隨訪來(lái)驗(yàn)證當(dāng)前的研究結(jié)果。未來(lái)需要更多病例數(shù)的良好對(duì)照研究來(lái)闡明靜脈輸注UC-MSCs治療T2DM的有效性和安全性。

這項(xiàng)前瞻性、單中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照試驗(yàn)表明，通過靜脈輸注給予UC-MSCs是一種安全有效的方法，可以減少外源性胰島素需求并減輕T2DM患者的胰島素抵抗。UC-MSCs移植可能是T2DM的潛在治療選擇。