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什么是細(xì)胞代數(shù)

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，它就是細(xì)胞在體外培養(yǎng)過(guò)程中經(jīng)歷傳代的次數(shù)。這里有一個(gè)很容易被“不正規(guī)機(jī)構(gòu)”來(lái)做文章的細(xì)節(jié)。

目前對(duì)于細(xì)胞代數(shù)的概念定義主要有兩種，一種是細(xì)胞世代，一種是傳代代數(shù)。

細(xì)胞世代（又稱(chēng)增殖代數(shù)或倍增代數(shù)），簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，就是描述了一個(gè)細(xì)胞從一次分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過(guò)程，即一個(gè)細(xì)胞分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，完成了一次細(xì)胞周期。細(xì)胞世代的數(shù)量反映了細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中的增殖潛力和生物學(xué)活性。

而傳代代數(shù)呢，就是細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，我們把它從一個(gè)培養(yǎng)瓶移到另一個(gè)培養(yǎng)瓶的次數(shù)這與細(xì)胞的生物學(xué)特性、基因組穩(wěn)定性以及臨床應(yīng)用潛力等方面相關(guān)。

為何在這個(gè)概念上容易做文章呢？答案就在此了。

細(xì)胞代數(shù)是一個(gè)影響臨床治療效果的重要因素，“不正規(guī)機(jī)構(gòu)”往往會(huì)“以少充多”，混淆概念，可能根本沒(méi)有培養(yǎng)到能夠達(dá)到最佳使用量的代數(shù)；或者單單只溝通細(xì)胞代數(shù)，故意忽略其他因素的影響。

選擇哪一代細(xì)胞代數(shù)

在臨床應(yīng)用干細(xì)胞治療時(shí)，我們經(jīng)常會(huì)被問(wèn)到：選擇哪個(gè)代次的干細(xì)胞更好呢？其實(shí)，干細(xì)胞也有年輕和衰老之分，而細(xì)胞代數(shù)就是影響治療效果的一個(gè)重要因素。

結(jié)合我們剛才明確的定義，現(xiàn)在常說(shuō)的細(xì)胞代次，實(shí)際上是指?jìng)鞔?/strong>。

如果換算成細(xì)胞世代，傳代代次的3代細(xì)胞相當(dāng)于細(xì)胞世代的5代，4代細(xì)胞相當(dāng)于6-7代，以此類(lèi)推。

理論上，細(xì)胞代數(shù)越靠前，干細(xì)胞的干性（就是它還沒(méi)分化，有很多潛能的特性）越強(qiáng)。但是，在體外培養(yǎng)過(guò)程中，干細(xì)胞需要適應(yīng)新的環(huán)境，一部分不適應(yīng)的細(xì)胞會(huì)被淘汰。

所以，前兩三代的干細(xì)胞基因組可能不太穩(wěn)定，可能不適合臨床應(yīng)用。

有研究發(fā)現(xiàn)，前三代細(xì)胞中干細(xì)胞存在異常核型的比例較高。以間充質(zhì)干細(xì)胞為例，臨床應(yīng)用的最佳代數(shù)通常在4~6代之間。

目前，間充質(zhì)干細(xì)胞主要來(lái)源于骨髓、脂肪、臍帶、胎盤(pán)等。

研究發(fā)現(xiàn)，人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在長(zhǎng)期培養(yǎng)后，其干細(xì)胞特性基本保持不變。但是，隨著代次的增加，細(xì)胞會(huì)逐漸老化。盡管高代次細(xì)胞染色體穩(wěn)定，但端粒酶活性會(huì)有所下降。不過(guò)，在某些研究中，5、10、20代細(xì)胞的端粒酶活性和增殖活力并沒(méi)有顯著差異。

考慮到細(xì)胞會(huì)隨傳代培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)而老化，建議用于干細(xì)胞臨床治療的細(xì)胞代次最好不要超過(guò)10代。

對(duì)于其他來(lái)源的干細(xì)胞，如胎盤(pán)間充質(zhì)干細(xì)胞，在P5代后增殖能力也會(huì)下降，所以臨床應(yīng)用時(shí)也應(yīng)選擇P5代以下細(xì)胞為宜。

另外，還有研究發(fā)現(xiàn)，脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在傳代至5代的過(guò)程中，其生物學(xué)和遺傳特性都基本保持穩(wěn)定，沒(méi)有明顯變化。這初步說(shuō)明脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞體外傳代至第5代以?xún)?nèi)是可以安全使用的。

細(xì)胞的質(zhì)量受到多種因素的影響，包括增殖能力、遺傳穩(wěn)定性、分化能力以及細(xì)胞衰老等。而這些因素并不僅僅由傳代次數(shù)決定，還與培養(yǎng)條件、基因背景和外界環(huán)境等密切相關(guān)。

更重要的是，不同制備工藝下的細(xì)胞代數(shù)評(píng)價(jià)也存在差異。細(xì)胞密度、培養(yǎng)工藝等因素都會(huì)影響細(xì)胞的實(shí)際分裂次數(shù)和活性。因此，即使細(xì)胞代數(shù)相同，不同企業(yè)或機(jī)構(gòu)培養(yǎng)的細(xì)胞質(zhì)量也可能大相徑庭。

所以，在干細(xì)胞研究和應(yīng)用領(lǐng)域，我們需要更加全面地理解細(xì)胞質(zhì)量的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。市面上簡(jiǎn)單以細(xì)胞代數(shù)來(lái)評(píng)價(jià)細(xì)胞質(zhì)量的做法是不科學(xué)的，容易導(dǎo)致誤導(dǎo)。

總之，不要被所謂的“代數(shù)”、“數(shù)量”這些數(shù)字所迷惑。如果你對(duì)細(xì)胞品質(zhì)的判斷還不夠自信，不妨參考更多專(zhuān)業(yè)的資料和建議。希望通過(guò)本文的解析，能幫助大家更加科學(xué)地認(rèn)識(shí)干細(xì)胞質(zhì)量，避免被不準(zhǔn)確的信息誤導(dǎo)。